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顯微鏡、沖擊波治療儀、醫(yī)用顯示器等醫(yī)療設(shè)備采購招標公告

2018-12-20 來源:福建龍巖采購

受福建省龍巖市第一醫(yī)院委托,福建立勤招標代理有限公司對[350800]FJLQ[GK]2018003、顯微鏡、沖擊波治療儀、醫(yī)用顯示器等醫(yī)療設(shè)備采購組織進行公開招標,現(xiàn)歡迎國內(nèi)合格的投標人前來投標。

1、招標編號:[350800]FJLQ[GK]2018003

2、項目名稱:顯微鏡、沖擊波治療儀、醫(yī)用顯示器等醫(yī)療設(shè)備采購

3、招標內(nèi)容及要求:

 

金額單位:人民幣元

合同包 品目號 采購標的 允許進口 數(shù)量 品目號預(yù)算 合同包預(yù)算 投標保證金
1
1-1 手術(shù)顯微鏡 1(套) 2,470,000.0000
2470000 49400
2
2-1 手術(shù)顯微鏡 1(套) 2,690,000.0000
2690000 53800
3
3-1 多頭顯微鏡 1(套) 155,000.0000
3-2 生物顯微鏡 1(套) 40,000.0000
195000 3900
4
4-1 沖擊波治療儀(膽道鏡下碎石機) 1(套) 225,000.0000
225000 4500
5
5-1 動力系統(tǒng)馬達及附件 1(套) 160,000.0000
160000 3200
6
6-1 冷光源 1(套) 120,000.0000
120000 2400
7
7-1 醫(yī)用顯示器(3M) 13(套) 507,000.0000
7-2 醫(yī)用顯示器(8M) 2(套) 160,000.0000
667000 13340
8
8-1 全自動凝血分析儀 1(套) 1,020,000.0000
1020000 20400
9
9-1 PCR儀 1(套) 490,000.0000
9-2 全自動核酸提取擴張系統(tǒng) 1(套) 550,000.0000
1040000 20800

4、采購項目需要落實的政府采購政策:詳見招標文件。

5、供應(yīng)商的資格要求:

(1)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件。

包:1

明細 描述
相關(guān)資質(zhì) ①、投標人為生產(chǎn)企業(yè)的,從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標人為經(jīng)營企業(yè)的,從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》;從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。③、投標貨物若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的、完整的《醫(yī)療器械注冊證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》,若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》。

包:2

明細 描述
相關(guān)資質(zhì) ①、投標人為生產(chǎn)企業(yè)的,從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標人為經(jīng)營企業(yè)的,從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》;從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。③、投標貨物若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的、完整的《醫(yī)療器械注冊證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》,若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》。

包:3

明細 描述
相關(guān)資質(zhì) ①、投標人為生產(chǎn)企業(yè)的,從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標人為經(jīng)營企業(yè)的,從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》;從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。③、投標貨物若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的、完整的《醫(yī)療器械注冊證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》,若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》。

包:4

明細 描述
相關(guān)資質(zhì) ①、投標人為生產(chǎn)企業(yè)的,從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標人為經(jīng)營企業(yè)的,從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》;從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。③、投標貨物若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的、完整的《醫(yī)療器械注冊證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》,若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》。

包:5

明細 描述
相關(guān)資質(zhì) ①、投標人為生產(chǎn)企業(yè)的,從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標人為經(jīng)營企業(yè)的,從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》;從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。③、投標貨物若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的、完整的《醫(yī)療器械注冊證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》,若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》。

包:6

明細 描述
相關(guān)資質(zhì) ①、投標人為生產(chǎn)企業(yè)的,從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標人為經(jīng)營企業(yè)的,從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》;從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。③、投標貨物若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的、完整的《醫(yī)療器械注冊證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》,若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》。

包:7
包:8

明細 描述
相關(guān)資質(zhì) ①、投標人為生產(chǎn)企業(yè)的,從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標人為經(jīng)營企業(yè)的,從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》;從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。③、投標貨物若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的、完整的《醫(yī)療器械注冊證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》,若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》。

包:9

明細 描述
相關(guān)資質(zhì) ①、投標人為生產(chǎn)企業(yè)的,從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標人為經(jīng)營企業(yè)的,從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》;從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。③、投標貨物若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的、完整的《醫(yī)療器械注冊證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》,若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》。

6、購買招標文件時間、地點、方式或事項:

招標文件隨同本項目招標公告一并發(fā)布;投標人應(yīng)先在福建省政府采購網(wǎng)(http://cz.fjzfcg.gov.cn)注冊會員,再通過會員賬號在福建省政府采購網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)按項目進行報名及下載招標文件(請根據(jù)項目所在地,登錄對應(yīng)的(省本級/市級/區(qū)縣))福建省政府采購網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)報名

),否則投標將被拒絕。

7、招標文件售價:0元

8、供應(yīng)商報名開始時間:2018-12-20 08:30報名截止時間:2019-01-04 17:30

9、投標截止時間:2019-01-10 09:00(北京時間),供應(yīng)商應(yīng)在此之前將密封的投標文件送達(開標地點),逾期送達的或不符合規(guī)定的投標文件將被拒絕接收。
10、開標時間及地點:2019-01-10 09:00,福州市鼓樓區(qū)工業(yè)路523號福大怡山文化創(chuàng)意園北區(qū)3號樓101一層

11、公告期限:5個工作日。

12、本項目采購人:福建省龍巖市第一醫(yī)院

地址:龍巖市新羅區(qū)九一北路105號

聯(lián)系人姓名:郭麗紅

聯(lián)系電話:0597-2205034

采購代理機構(gòu):福建立勤招標代理有限公司

地址:福州市鼓樓區(qū)工業(yè)路523號福大怡山文化創(chuàng)意園北區(qū)3號樓101二層

項目聯(lián)系人:吳先生

聯(lián)系電話:0591-63037993

網(wǎng)址:cz.fjzfcg.gov.cn

開戶名:福建立勤招標代理有限公司

 

 

 

 

福建立勤招標代理有限公司

2018-12-20

 

 

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